Klassificering og konfiguration af organophosphorus forbindelser

Fosforatomer af organophosphorus forbindelser har tomme d orbitals og mange valens stater, hovedsagelig i følgende kategorier:

(1)Fosforforbindelser med tre koordinater. For sp3 (ulighed) hybrid trekantet pyramide konfiguration, fosfor atom med en enlig par elektroner. Trivalent fosforforbindelser har elektrofile, amfifile og diene-filiske reaktionskarakteristika og danner ofte stærke PO-bindinger under reaktionen. For eksempel er trialkylphosphines og trialkyl fosphiter begge trivalente fosforforbindelser. Nukleophilicity og basicity af trialkylphosphin er større end trialkylamin på grund af den større volumen og lavere elektronegativity af fosfor atom. Fosphiner med 3 forskellige alkylgrupper kan løses til optiske isomerer. Trialkylphosphines er også let koordineret med overgangsmetaller for at danne karakteristiske homogene katalysatorer.

(2) Fosforforbindelser med fire koordinater. Det er en sp3-hybridiseret tetrahedral konfiguration, herunder en quaternary fosfonium ion R4P + og en pentavalent fosforylforbindelse X3PO. Po-bindingsstabiliteten af disse forbindelser er meget høj. Optiske isomerer af tetrakoordinat fosforforbindelser er lettere at løse.

(3) Penta-koordinat fosforforbindelser. Det er en trigonal bipyramid (sekskantet) konfiguration af sp3d hybridisering, såsom fosfin: pentakoordinat fosfor organiske forbindelser har en række molekylære reorganisering egenskaber, og mange tetrakoordinat fosfor organiske forbindelser danner pentacoordinate mellemprodukter i reaktionen .

(4) Fosforforbindelser med seks koordinater. Quadrangular bipyramidal (octahedral) konfigurationer hybridiseret til sp3d2, såsom hexacoordinerede fosfor anioner og cykliske fosfater: Disse forbindelser er meget reaktive og ikke meget undersøgt.

Derudover er forskningen i mono- og di-koordinat fosforforbindelser i øjeblikket meget omfattende.